سحب النسخ المقلدة لـ"مونجارو" و"زيبوند"

أعلنت الحكومة الفيدرالية الأميركية بدء التخلص التدريجي من النسخ المقلدة لعقارين بارزين يُستخدمان لعلاج السمنة والسكري خلال 60 إلى 90 يوما، وذلك بعد انتهاء نقص دام عامين في عقاري "زيبوند" و"مونجارو" التابعين لشركة إيلي ليلي.

أفادت إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) الخميس أن توفير هذه العقاقير عاد إلى مستوياته الطبيعية، مما يلغي الحاجة للنسخ المقلدة التي كانت تُباع من خلال الصيدليات المتخصصة وشركات الرعاية الصحية عن بعد.

وأوضحت أن مخزون شركة إيلي ليلي "يلبي أو يتجاوز الطلب الحالي"، ما يعزز من إمكانية توفير هذه الأدوية بصورة آمنة.

ويظل أوزمبيك وويغوفي، الأدوية المنافسة من نوفو نوردسيك على قائمة الأدوية الناقصة في إدارة الغذاء والدواء.

والنسخ المقلدة التي تنتجها صيدليات التركيب عادة ما تكون أرخص.

حذرت الـFDA العام الماضي من مشكلات تتعلق بمكونات وتركيبات بعض أدوية GLP-1 التي تُباع عبر الإنترنت، مشيرة إلى محدودية الرقابة على هذه النسخ التي تقوم ببيعها الصيدليات.

ويعتمد عقارا "زيبوند" و"مونجارو" على نفس المادة الفعالة، تيرزيباتيد، وهما جزء من فئة تسمى "أدوية GLP-1" التي أظهرت نتائج غير مسبوقة في تقليل الوزن عن طريق تقليل الشهية وزيادة الشعور بالامتلاء.