تكنولوجيا
.
أوصت لجنة طبية استشارية مؤلفة من خبراء أميركيين، الإثنين، بالموافقة على دواء لمرض ألزهايمر توصلت إليه شركة إلاي ليلي. ويمهد رأي الخبراء الطريق لإصدار السلطات الصحية قراراً إيجابيا بإجازة استخدام العقار الجديد.
وأجمع 11 خبيرا مستقلا اجتمعوا بطلب من إدارة الغذاء والدواء الأميركية، FDA، أن دواء دونانيماب أثبت فعاليته لدى المرضى الذين لا يزالون في مرحلة مبكرة من مرض ألزهايمر.
ولاحظ الخبراء في تصويت ثان أن فوائد هذا الدواء تفوق مخاطره. ورأت الخبيرة سارة دولان أن ثمة حاجة هائلة لأدوية جديدة لهذا المرض، مع التأكيد على حاجة المرضى والأطباء لـ"كثير من المعلومات" عن الدواء الجديد.
ويؤخَذ العقار الذي يحمل اسم "دونانيماب" من طريق الحقن بالوريد، ويعمل على إتلاف الصفائح التي تشكلها بروتينات في دماغ المرضى تسمى "أميلويد".
وبيّنت تجربة سريرية أن دونانيماب يبطئ تطور هذا المرض، لكنّه يسبّب في المقابل آثاراً جانبية حادة لدى بعض المرضى تصل إلى إحداث نزيف دماغي.
© 2024 blinx. جميع الحقوق محفوظة