لجنة أميركية ترفض الترخيص لعلاج قائم على "إكستاسي"

قررت لجنة استشارية تضم خبراء أميركيين، أمس الثلاثاء، رفض الترخيص في الولايات المتحدة لعقار يعالج اضطرابات ما بعد الصدمة، قائم على مادة "إم دي إم إيه" (MDMA)، وهي مخدر يعرف أيضا باسم "إكستاسي" ويُستهلك بشكل غير قانوني خلال الحفلات.

ودعت إدارة الأغذية والدواء "إف دي إيه" لجنة الخبراء المستقلين للتصويت للاستئناس برأيها، ومع أن الهيئة غير ملزمة بما تتوصل إليه هذه اللجنة، يندر ألا تأخذ برأيها.

وفي التصويت الذي أجري، رأى تسعة خبراء من أصل 11 أن الدواء لم يثبت فعاليته في علاج اضطراب ما بعد الصدمة، واعتبر عشرة من أصل 11 أن منافعه لا تفوق مخاطره.

وتتولى شركة "ليكوس ثيرابوتيكس" Lykos Therapeutics إنتاج هذا الدواء الذي يُعطى للمرضى بالتوازي مع جلسات علاج نفسي، وأُجريت عليه تجارب سريرية، لكنّ الخبراء خلصوا إلى عدم كفاية الإجراءات المستخدمة لإجراء هذه التجارب.