موافقة أوروبية على علاج لمرضى ألزهايمر

وافقت وكالة الأدوية الأوروبية على علاج طال انتظاره يهدف إلى الحد من التدهور المعرفي لدى الأشخاص الذين يعانون من مرض ألزهايمر، وذلك لفئات معينة من المرضى، بعد منعه في البداية في يوليو.

وأوضحت الهيئة التنظيمية الأوروبية أن العلاج، الذي يتم تسويقه تحت اسم Leqembi، بات موصى به من وكالة الأدوية الأوروبية لمرضى ألزهايمر الذين لم يصلوا بعد إلى مرحلة متقدمة من المرض.

وجاء في بيان أصدرته وكالة الأدوية الأوروبية "بعد مراجعة رأيها الأولي، أوصت لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية بمنح تصريح لتسويق عقار ليكيمبي (ليكانيماب) لعلاج الضعف الإدراكي الخفيف أو الخرف الخفيف بسبب مرض ألزهايمر"، وذلك لمجموعات معينة من المرضى.

ما المقصود بـ"الضعف الإدراكي الخفيف؟

اضطرابات النطق والذاكرة والتفكير.

لماذا منعته سابقا؟

في يوليو، حكمت وكالة الأدوية الأوروبية ضد تسويق علاج ليكيمبي في الاتحاد الأوروبي، معتبرة أن التأثير الملحوظ للعلاج لا يضاهي مخاطر الآثار الجانبية الخطرة، بما في ذلك النزيف المحتمل في الدماغ.

لكن الوكالة وافقت على العلاج، الخميس، فقط للمرضى المعرضين لخطر أقل للإصابة بنزيف دماغي محتمل، أي أولئك الذين لديهم "نسخة واحدة فقط أو لا توجد لديهم نسخة من جين ApoE4، وهو نوع من الجينات يُعرف بأنه عامل خطر مهم لمرض ألزهايمر".

لماذا لا يوجد دواء لعلاج ألزهايمر؟

لأن السبب الدقيق لهذا المرض لا يزال غير مفهوم بشكل جيد. وتتشكل لويحات الأميلويد حول الخلايا العصبية وتدمرها، وهذا ما يسبب فقدان الذاكرة لمرضى ألزهايمر. وفي المراحل اللاحقة، لا يعود بإمكان المرضى أداء المهام اليومية أو تبادل الأحاديث.